乐山染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果如果是高风险，就一定有问题吗？
- 不一定。高风险结果表示需要高度重视，但存在假阳性的可能。此时，产检医生会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认胎儿是否真正存在异常。
- 报告上写的“低风险”是什么意思？是不是就绝对没问题了？
- “低风险”表示在检测范围内未发现目标染色体异常，风险极低。但任何检测都有技术局限性，它不能排除其他未在检测范围内的异常。
- 如果我做的唐筛是高风险，再做这个检测，费用能减免吗？
- 目前该项目执行统一价格，没有针对唐筛高风险人群的特殊费用减免政策。价格仍是3800元。不过，对于唐筛高风险的您，进行更精准的染色体检测来确认情况，其临床意义更为重要。
- 检测结果异常，需要马上复查这个检测吗？
- 通常不直接复查。筛查结果异常时，标准流程是尽快进行遗传咨询，并根据医生建议进行产前诊断（如羊穿）来确认，因为诊断性检查的准确度是筛查无法比拟的。
- 检测过程中，如果有问题可以联系谁咨询？有专人负责吗？
- 当然。从您咨询开始，到采样、报告解读的全程，都会有专属的客服顾问为您服务。您可以通过电话、微信等多种方式联系到您的顾问，他们会及时解答您在流程、技术或报告方面的任何疑问。
用户评价 (6条，均分5.0)
第一胎没做这类检查，二胎时在医生建议下选了PLUS 2.0。最直观的感受是方便，遗传咨询后直接在隔壁就抽血了，不用跑两个地方。后续的进度提醒短信很及时，不会让人干着急。整体体验很流畅，没有额外的折腾。
机构回复
谢谢您的分享！“一站式”完成咨询与采样正是我们优化服务的重点，就是为了免去孕妈们的奔波之苦。及时的进度推送能让您心中有数，缓解焦虑。很高兴能为您带来顺畅的体验！
因为有过不良孕史，这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能，在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点，感觉透明又可靠。
机构回复
完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统，就是为了让您全程可视，减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见，是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利！
上周刚拿到报告，整个过程比想象中顺利。客服很耐心，提前把注意事项讲得很清楚，采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读，医生讲得挺明白，虽然有些专业词不太懂，但会换种方式解释。最主要是图个安心，加上有保险兜底，感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务，为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力，我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问，欢迎随时联系我们。
因为染色体问题引产过，这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落，客服小姐姐的声音特别温柔，还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话，但给了我莫大的心理支持。
机构回复
亲爱的妈妈，您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候，给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫，愿您此后一切安康！
我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性，可以选择就近的合作门诊，也可以选居家采样包。我选了后者，快递上门送取件，完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快，电子版先发到手机，清晰明了。
机构回复
您好！我们提供“上门+到院”双模式，正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求，我们的顾问随时在线。
我血管比较细，平时抽血经常要扎好几下。这次来做检测前还挺担心的，但护士经验很丰富，先仔细看了看我的手臂，一次就成功了！总算没遭罪，给技术点个赞。
机构回复
非常感谢您的点赞！针对血管条件不同的用户，我们的采样人员会进行更细致的评估与准备，力求一次成功。您的认可证明了我们专业训练的价值。
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