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肿瘤基因检测肺癌

乐山肺癌-172基因(脑脊液版)

临床应用

肺癌

样本类型

脑脊液

检测方法

NGS

价格

11120元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在乐山的医院,这个检测是在医院做吗?
您好,腰椎穿刺采集脑脊液样本通常在具备条件的医院临床科室完成。采集后的样本会送至我们的合作实验室进行基因检测和分析。您可以咨询您的主治医生,了解乐山当地具体的采样和送检流程安排。
脑脊液采集后是送到哪里检测?
样本采集后,会由专业的物流冷链团队在短时间内送至我们在乐山的中心实验室,确保样本活性与检测准确性。
这个价格是全国统一价吗?我在乐山做和在其他城市做,价格会不会不一样?
您好,我们的项目在全国范围内实行统一标价。无论您在乐山还是其他城市,通过我们的官方渠道或授权合作服务点进行,价格都是11120元。该费用为自费,不支持医保报销。
这个检测能代替穿刺肺部的组织活检吗?
不能完全代替。组织活检是诊断的“金标准”。脑脊液检测是在已经明确肺癌诊断、且怀疑或确认有脑部转移(特别是脑膜转移)的情况下,当无法或难以再次获取肺部组织时,作为一种有效的补充检测手段,用于获取脑部转移灶的基因信息,指导后续的靶向用药。
报告出来后,会有专人帮我看看,解释一下结果吗?
是的,在您收到电子版报告后,我们会提供一次免费的线上报告解读服务。由专业的遗传咨询顾问为您梳理核心发现,解释基因变异的意义,并回答您关于报告内容的初步疑问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.5)

高** 已验证 家族史筛查

保密工作做得挺到位,这是核心优点。但对于自费患者来说,价格确实偏高,如果能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道会更好。另外,报告里的专业术语很多,虽然最后靠医生解释懂了,但自己看第一眼时真的很紧张。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,正在探索与相关基金会合作的可能性。关于报告,我们收到很多类似建议,正在加紧开发更友好的解读版本。

2026-04-2315人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

检测准确性和服务都不错,护士上门取样也很方便。就是价格方面,如果能像有些产品那样,推出一些特定节假日的优惠活动或者与公益基金合作的项目,对我们患者家庭来说会感觉更暖心、负担也更轻一点。现在这个价格,让我们这种普通家庭决定起来还是需要狠狠心。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们一直在积极寻求与各类公益基金、慈善项目的合作,旨在为更多有需要的家庭提供可及的服务。相关信息我们会通过官方渠道及时发布,请您保持关注。再次感谢您的信任。

2026-04-2010人觉得有用
曾** 已验证 二次检测

刚做了脑脊液采样,本来挺紧张,但护士手法特别好,很温柔,一直在问我感受。整个过程没有想象中那么难受,比预想的快多了。机构环境也很干净,隐私保护做得不错,让整个过程安心不少。希望检测结果也能这么专业顺利。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们始终将安全性与舒适度放在首位,采样团队均经过严格专业培训。您的满意是对我们最大的鼓励,我们会将您的反馈传达给相关人员。检测报告出具后,客服会第一时间联系您解读。祝您安康!

2026-04-1867人觉得有用
谭** 已验证 结直肠癌

作为有肺癌家族史的人,我每年体检都提心吊胆。今年体检CEA偏高,医生建议做这个脑脊液检测做深度筛查。等待报告的那几天确实煎熬,但第7天就收到了。结果是阴性,而且报告里把我的CEA轻度升高与检测结果关联起来分析了,认为与肺癌相关性低,可能与其他炎症有关。这种结合具体情况的解读,让我觉得这钱花得值,不是冷冰冰的数据。

机构回复

感谢您的认可。我们深知,对于筛查者而言,结合个体临床指标进行综合解读至关重要。我们的报告不仅提供检测结果,更致力于在临床语境下分析其意义,帮助您和医生做出更明智的判断。祝您健康!

2026-04-0861人觉得有用
曹** 已验证 主治医生推荐

报告速度挺满意的,8天。内容也很准,和我之前做的组织活检结果一致。就是报告里有些专业术语和图表,比如“等位基因频率”、“克隆进化树”,虽然后面有解释,但对我们普通人来说理解起来还是有点费劲。如果能再附一个更简单的、给患者看的“结论概要版”,用大白话总结一下关键发现和建议,就更贴心了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到不同用户对报告深度的需求差异。您的“结论概要版”想法非常好,我们正在研发患者友好版的报告摘要,力求用更通俗的语言提炼核心信息,让患者和家属也能一目了然。再次感谢!

2026-04-157人觉得有用
龚** 已验证 体检异常

作为家属,最怕的就是医生说的听不懂,报告看不懂。这次给爸爸做检测,咨询的医生特别好,没用一堆专业术语砸我,而是用‘汽车的发动机坏了’这种比喻来解释基因突变,我一下子就明白了。报告出来后又主动打电话给我解读了半个小时。

机构回复

能让您清晰理解病情和治疗方向,是我们服务的核心价值之一。我们将继续保持‘说人话’的解读风格,把复杂的基因信息转化为家属能懂的比喻。后续有任何疑问,请随时联系我们。

2026-04-0245人觉得有用

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